Em nossas duas últimas aulas, assistimos três videoaulas, sobre "as duas Leis de Mendel e Alelos Múltiplos", caso tenha alguma dúvida ainda, não esqueçam de recorrer aos vídeos assistidos. Mas, espero que tenha feito anotações coerentes para futuras dúvidas. Na aula de hoje, iremos responder algumas atividades relacionadas ao conteúdo já estudado. Vocês irão copiar todos os enunciados e somente as respostas corretas no caderno, como de costume já. E não esqueçam de colocar a data da atividade!
1.
(UFRS) Leandro, preocupado com a possibilidade de vir a ser calvo, consultou um
amigo que estava estudando genética. Contou que, embora seus pais não fossem
calvos, sua avó materna era. Na família do avô materno, não havia histórico de
calvície. Seu amigo explicou que a calvície é uma característica influenciada
pelo sexo e que se expressa nos homens em homo e heterozigose e nas mulheres,
somente em homozigose. Assim concluiu que a chance de Leandro vir a ser calvo
era de 50%. Essa conclusão baseia-se no fato de:
a) sua mãe ser
heterozigota.
b)
seu avô paterno ser calvo.
c)
sua avó paterna ser heterozigota.
d)
seu pai ser heterozigoto.
e)
sua avó materna ser heterozigota.
2.
(Fuvest-SP) O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão
normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A
probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
a)
1 /4 dos meninos.
b)
1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d)
1/8 das crianças.
e)
1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
3.
(UFMG) - As proposições a seguir estão de acordo com a transmissão de gene
recessivo ligado ao cromossomo X, EXCETO
a)
Todos os filhos do sexo masculino de uma mulher afetada casada com homem normal
são afetados.
b) Todos os filhos do
sexo feminino de um homem afetado casado com uma mulher normal são afetados.
c)
Mulheres heterozigotas transmitem o gene responsável pela característica à
metade de seus filhos de ambos os sexos.
d)
Todos os filhos de ambos os sexos de mulheres afetadas casadas com homens
afetados são também afetados.
e)
Metade dos filhos do sexo feminino de mulheres heterozigotas casadas com homens
afetados são normais.
4.
(UFMG) - A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia
hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas
são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
a)
determinada por um gene dominante autossômico.
b) determinada por um
gene dominante ligado ao sexo.
c)
determinada por um gene recessivo autossômico.
d)
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
e)
determinada por um gene do cromossomo Y.
5.
Podemos dizer que a polialelia é um fenômeno em que se observa a presença de
mais de dois alelos para uma mesma característica. O surgimento desses novos
alelos ocorrem por causa:
a)
da reprodução sexuada.
b)
da mutação.
c)
de doenças genéticas.
d)
de uso de medicamentos.
e)
de utilização de técnicas de recombinação gênica.
Bons estudos!
Professora Marivânia Rocha!
